CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test Skalierbarer, minutenschneller Nachweis von COVID-19-Antigenen für jeden EinsatzortDer CLUNGENE® Rapid COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert.Es erfolgt keine Abgabe von in-vitro-Diagnostika an Endverbraucher (Privatkunden), nur an medizinisches Fachpersonal.Nach Maßgabe von § 3 Abs. 4 und Abs. 4a Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) darf eine Abgabe ausschließlich an die dort genannten natürlichen Personen, Einrichtungen und Unternehmen, u.a. Apotheken, Arztpraxen, Behörden, Wiederverkäufer und Arbeitgeber erfolgen. >> • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 98,5 %• BfArM Zulassung • Varianten zugelassen & vom Hersteller bestätigt • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden• alle Testkomponenten sind enthalten 25 Test in einer BoxHandhabungEine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung entnehmen Sie der Packungsbeilage.RÜCKGABERECHT:Corona Schnelltests sind vom Rückgaberecht ausgeschlossen.
Pro Bestellung eine NANOVIO (EAN 9180000800051) FFP2 Maske Made in EU GRATIS! CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest, 25 Stück Schnelltest zur professionellen Anwendung für Nasenabstrich, Nasen-Rachenabstrich  (Nasopharynxabstrich) und Oropharynxabstrich Device- ID 1363 Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest ist ein schneller, flexibler und sicherer Test zur Erkennung einer akuten COVID-19-Infektion. Das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender nimmt dazu einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind im Lieferumfang enthalten, sodass der Test schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Der Clungene Antigen Schnelltest ist mit der Device ID #1363 in der Liste COVID-19 Datenbank für In-vitro-Diagnostika und Testmethoden, der EU-Kommission (European Commission) aufgelistet. Ehemals BfArM gelistet: AT079/20 CE zertifiziert Spezifität:* Sensitivität:* 100% 95,50% * Angaben stimmen mit den Daten der HSC COMMON RAT List überein. Point of Care Diagnostik – Alles was Sie wissen müssen Somit kann der Test optimal am Point-of -Care, der patientennahen Labordiagnostik, verwendet werden. Ein weiteres Labor sowie weitere Ausstattung und Materialien werden dadurch nicht benötigt, um den Test zu durchführen und anschließend auszuwerten. Durch seinen schnellen flexible sowie sicheren Einsatz leistet der Clungene Antigen Schnelltest somit auch einen entscheidenden Unterschied in der Diagnostik von Covid-19 Infektion beim Menschen. Eine sehr hohe klinische Spezifizität sowie Sensitivität zeichnen den Test darüber hinaus aus. Richtige Anwendung eines Corona Schnelltests Der Clungene Antigen Schnelltest ist einfach durchzuführen. Medizinisches Fachpersonal darf den Test jedoch nur unter Aufsicht und nach genauer Anleitung vornehmen. Zuerst neigt der Patient seinen Kopf 70° nach hinten, damit die Fachkraft den Tupfer in sein Nasenloch schieben kann. Dabei muss der Tupfer parallel zum Gaumen geführt werden, bis Widerstand zu vernehmen ist oder der Abstand vom Ohr zum Nasenloch des Patienten entspricht - was auf Kontakt mit der Nasopharynx hindeutet. An diesem Punkt wird der Tupfer gerollt und gerieben, um Sekrete aufzunehmen. Der Oroharyngeal-Abstrich ist nicht notwendig, falls die Tupferspitze bereits mit Flüssigkeit getränkt ist. Falls Sie Schwierigkeiten bei der Entnahme des Tupfers aus dem Nasenloch haben und er nicht ausreichend getränkt ist, können Sie ihn für den Oropharyngeal-Abstrich verwenden. Die genaue Durchführung des Clungene Antigen Schnelltests entnehmen Sie bitte der mitgelieferten Packungsbeilage. Wichtige Informationen zum Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Produktdetails evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) volle Erstattungsfähigkeit schnelle Auswertung hohe Genauigkeit schmerzfrei weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach Nur für die In-vitro-Diagnostik Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Zuverlässiger Einsatz am Point-of-Care Lagerung im versiegelten Beutel bei 4-30°C Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Lieferumfang Bedienungsanleitung 25x Testkassetten 25x Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung 25x sterile Abstrich Tupfer
